Retroalimentación

Cruce:                    Tt           x           Tt

Gametos:            T    t                 T     t

F1:                      TT              Tt     Tt           tt

Fenotipos:  25% degustan   50% degustan (heterocig.)        25% no degustan

75 % degustan

Retroalimentación

Como el carácter pelo lanoso se manifiesta sólo se da cuando lo hace en uno de los progenitores, se trata de un carácter producido por un alelo dominante.

Retroalimentación

H (pelo corto) > h (pelo largo)

Padres:       H_        x         hh

Gametos:      H    _               h   

Hijos:           Hh                   hh                 6 de pelo corto y dos de pelo largo

Como han tenido hijos de pelo largo, el padre tiene que ser Hh.

Padres:       Hh       x         hh

Gametos:      H   h              h   

Hijos:           Hh                   hh      

Fenotipo:   50 % con el pelo corto y  50 % con el pelo largo.

Retroalimentación

a) Genotipo de la familia:   Padre Aa     Madre Aa      Hija aa

b) Padres:         Aa    x      Aa

Gametos:    A     a           A      a

F1:       AA         Aa        Aa          aa

El 25% de hijos con molares (aa). Como en el enunciado nos preguntan (Unizar, junio de 2018) por las hijas, habría que aclarar que la mitad de este 25% serían niñas con molares.

c) La proporción de individuos heterocigóticos es del 50%.

Retroalimentación

Si una hembra de color negro (B_) tiene descendientes de piel blanca (bb), la hembra tiene que ser necesariamente de genotipo Bb.

El macho que se cruzó con ella, aportó en su gameto el alelo b, por lo que su genotipo podría ser Bb (fenotipo negro) o bb (fenotipo blanco).

Retroalimentación

En el problema se dice que la fibrosis quística está producida por el alelo recesivo de un gen autosómico, por lo que no está en un cromosoma X o Y.

P               Mujer heterocigótica           x         Hombre con fibrosis quística

                                Aa                                                   aa

Gametos         50% A      50%  a                                 100% a

F1                                 Aa                                       aa

                             50% portadores sanos            50% enfermos

Retroalimentación

El pelo negro A es dominante sobre el pelo marrón a.

Un ejemplar de pelo negro será A_, y para saber su genotipo deberíamos hacer un cruzamiento prueba, cruzándolo con el homocigótico recesivo, el marrón, aa.

Si alguno de los hijos que tuvieran fueran marrones, aa, el genotipo del ejemplar de pelo negro sería Aa.

Si toda la descendencia, suponiendo que hubiera sido lo suficientemente abundante, fuera negra Aa, el ejemplar de pelo negro sería AA.

Retroalimentación

Si los padres no muestran la enfermedad genética, pero sí la manifiesta el hijo, los padres tendrían que ser portadores de la enfermedad. Es decir, ser heterocigóticos para ese alelo y que la enfermedad esté causada por un alelo recesivo.

La persona del problema, por tanto, debería ser homocigótica recesiva para ese carácter. Sus descendientes no tendrán la enfermedad si su pareja es homocigótica dominante. Si es heterocigótica, el 50 % de los descendientes tendrán la enfermedad.

P                                     Aa               x                Aa

Gametos             A            a                       A               a

F1                       AA              Aa             Aa               aa       Manifiesta la enfermedad

Posibles descendientes de la persona enferma:

Posibilidad 1:

P                        aa                     x                   AA

Gametos             a                                           A

F1                                         Aa      Todos los descendientes son portadores, pero sanos.

Posibilidad 2:

P                      aa                    x                    Aa

Gametos          a                                    A            a

F1                    Aa  (50% sanos)              aa (50% enfermos)

Retroalimentación

a) Si dos padres con acondroplasia tienen un hijo sin acondroplasia, tiene que ser un tipo de herencia dominante. Si fuera recesivo, los padres tendrían que ser homocigóticos para ese gen y no podrían tener un hijo sin acondroplasia.

b) Los padres tienen que ser heterocigóticos.

P                       Aa             x                Aa

Gametos       A         a                   A           a

F1                       AA          Aa         Aa           aa

                   75 % con acondroplasia           25 % sin acondroplasia

Retroalimentación

a) Si una pareja de hipermétropes tienen un hijo hipermétrope y otro con visión normal, se tiene que tratar de un carácter dominante.

b) Genotipos de los padres y de los hijos:

P                   Hh                   x              Hh

Gametos         H      h                     H          h

F1                HH         Hh        Hh           hh

El hijo hipermétrope es HH o Hh, y el de visión normal hh.

c) Si el hijo hipermétrope es HH:

P                     HH                 x               hh

Gametos          H                                    h

F1                                      Hh                     El 100 % de los hijos serían hipermétropes.

Si el hijo hipermétrope es Hh:

P                     Hh                 x               hh

Gametos          H        h                             h

F1                              Hh         hh               El 50 % de los hijos serían hipermétropes y el otro 50 %, visión normal.