Retroalimentación

La mujer es normal (X-) y el hombre (XY), también. La hija tenía fisura en el iris (X^fX^f). La madre debió aportarle un alelo X^f y su padre también debería haberle aportado otro X^f, por lo que la mujer fue infiel, ya que el marido era XY.

Retroalimentación

Progenitores:        X^bX^b          x              X^BY

Gametos:               X^b                         X^B         Y

F1:                   X^BX^b                     X^bY         

Todas las hijas son de ojos rojos (portadoras), y todos los hijos son de ojos blancos.

Retroalimentación

A) La distrofia muscular de Duchenne está producida por un alelo recesivo, ya que si fuera dominante, los padres tendrían la enfermedad por portar dicho alelo.

B) La distrofia muscular de Duchenne está ligada al sexo, puesto que sólo afecta a niños varones (X^mY). No se produce en niñas porque tendrían que ser homocigóticas (X^mX^m), y su padre haberle transmitido el alelo X^m, pero es imposible porque los varones afectados mueren antes de haber podido tener hijos.

Retroalimentación

a) Si nace un hijo con una enfermedad genética que no tienen los padres, dicha enfermedad tiene que estar causada por un alelo recesivo. Si fuera dominante, alguno de los padres tendría la enfermedad. Como se dice que está ligada al sexo, tiene que estar ligada al cromosoma X o al cromosoma Y. Si estuviera ligada al cromosoma Y, el padre tendría esa enfermedad, por lo que está ligada al cromosoma X.

Genotipos de los padres                            XY                     x             X^mX

Gametos                                              X            Y                             X^m                  X

Genotipo del hijo varón enfermo                                     X^mY

b) Si tienen otro hijo varón, el padre tendrá que aportar el cromosoma Y y la madre el X^m o el X, por lo que el 50% de los hijos varones serán X^mY  (enfermos) y el otro 50% XY (sanos).

Si tienen una hija, el padre aportará el cromosoma X y la madre, el X^m o el X, por lo que el 50% de los hijas serán X^mX  (portadoras, pero sanas) y el otro 50% XX (sanas).

Retroalimentación

Si el macho tiene la mutación y solo pasa a las hembras es porque la mutación se ha producido en el cromosoma X, y se trata de un alelo dominante, ya que si fuera recesivo, las hembras serían portadoras, pero no manifestarían la mutación.

P                           X^MY                                     x                                XX^m

Gametos             X^M                Y                                                           X      X^m

F1                              X^mY (todos machos normales)                    X^MX   (todas hembras con la mutación)

Si se cruza una hembra mutante con un macho normal:

P                      X^mY                 x                  X^MX  

Gametos        X^m        Y                       X^M                   X 

F1                     X^MX^m            X^mX^m               X^MY             X^mY

La mitad de las hembras tendrán la mutación y la otra mitad, no. La mitad de los machos tendrá la mutación, y la otra mitad, no.

Retroalimentación

El alelo X^l es recesivo y letal, mientras que X^L es dominante.

P                       X^LX^l                  x                 X^LY

Gametos           X^L         X^l                  X^L         Y

F1                   X^LX^L                   X^LY                      X^LX^l                              X^lY

             Mujer normal     Hombre normal      Mujer normal (portadora)     Hombre muerto

2/3 de su descendencia serán mujeres y 1/3, hombres, ya que la mitad de los hombres mueren por el gen letal.

Retroalimentación

Como siempre, tendremos que leer detenidamente el problema y sabremos que se trata de una enfermedad controlada por un alelo recesivo ligado al sexo. Es decir, ligada al cromosoma X o al cromosoma Y. Como también lo transmiten las hijas, aunque no la padezcan, tendremos que pensar que se trata de un alelo recesivo ligado al cromosoma X.

Como el padre tiene visión normal y la madre también, supondremos que ella es portadora. Podrán tener hijos con los siguientes genotipos.

Padres:                                        X^NY                       x                       X^NXⁿ

Gametos                                     X^N           Y                                X^N              Xⁿ

Hijos (posibles genotipos)               X^NY       XⁿY     X^NX^N      X^NXⁿ  

Volvamos al problema:

El primer hijo varón tiene nistagmo, pero tiene una hija normal. Por tanto, parece claro que este hijo es XnY y tiene una hija con una mujer que aportó X^N, suponemos que normal (X^NX^N), aunque también podría ser portadora (X^NXⁿ).

XⁿY            x               X^NX^N

Gametos       Xⁿ           Y                         X^N

Hija normal                 X^NXⁿ       Es portadora de la enfermedad, aunque su visión es normal.

El segundo hijo varón es normal y tiene una hija y un hijo normal. Este hijo tiene que ser X^NY, y su mujer tuvo que aportar otro cromosoma X^N, suponemos que normal (X^NX^N), aunque también podría ser portadora (X^NXⁿ).

X^NY                 x             X^NX^N

Gametos           X^N        Y                           X^N

Hijo e hija normales              X^NY          X^NX^N

La primera hija es normal y tiene 8 hijos todos normales. Como tiene tantos hijos y todos con visión normal, deberemos pensar que es X^NX^N, y su pareja, X^NY.

  X^NX^N            x             X^NY  

Gametos                X^N                         X^N        Y           

Hijos e hijas normales              X^NY          X^NX^N

La segunda hija tiene dos hijas normales y dos hijos, uno normal y otro afectado. Como no dice nada, suponemos que su pareja tiene visión normal, X^NY, y ella, aunque también tiene visión normal, es portadora de la enfermedad (X^NXⁿ).

  X^NXⁿ            x             X^NY  

Gametos                X^N    Nⁿ                    X^N        Y           

Genotipo hijos                 X^NY               NⁿY                             X^NX^N          X^NXⁿ

Hijo normal    Hijo enfermo               Hijas normales (50% portadoras)

Retroalimentación

A. Representa el cruzamiento entre una mujer que sea portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X y un varón sano.

Se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X, y tiene que ser recesiva, puesto que se habla de una portadora de dicha enfermedad.

F0                           X^EX^e                 x                            X^EY

Gametos                X^E      X^e                                X^E        Y

F1                   X^EX^E              X^EX^e           X^EY            X^eY

B. Padecerán la enfermedad los varones que tengan el cromosoma X^e (50 % de los varones o el 25 % de toda la descendencia)

C. El 50 % de las hijas (X^EX^e) serán portadoras de la enfermedad y podrán transmitirla.

D.  ¿Alguna de las hijas del cruzamiento (A), casada con un varón que padeciera la enfermedad, podría tener algún hijo o hija con esta enfermedad? 

Las hijas del cruzamiento A pueden ser portadoras (X^EX^e) o no serlo (X^EX^E). Analicemos los dos casos si tienen hijos con un varón enfermo.

Mujer portadora (X^EX^e)

F0                        X^EX^e               x              X^eY

Gametos           X^E         X^e                     X^e      Y

F1                  X^EX^e            X^eX^e          X^EY          X^eY

      Sana portadora     Enferma       Sano       Enfermo

La mitad los hijos varones tendrían la enfermedad y la otra mitad estaría sana.

La mitad de las hijas tendrían la enfermedad y la otra mitad sería portadora.

Mujer sana no portadora (X^EX^E)

F0                        X^EX^E               x              X^eY

Gametos           X^E                              X^e      Y

F1                  X^EX^e                   X^EY      

Los varones serían sanos y las mujeres, aunque portadoras de la enfermedad, tampoco tendrían la enfermedad.

Retroalimentación

a) Observando los cruces del problema, lo primero que nos llama la atención es que de dos individuos con fenotipo representado en blanco surgen individuos con ese fenotipo y con fenotipo representado en negro. Según esto, el fenotipo representado en blanco no puede ser recesivo. Si ambos progenitores tienen genotipo aa no podrán tener descendientes A_. Por tanto, el carácter blanco es dominante sobre el negro.

                              Bb               x              Bb                           Bb               x               bb

bb              B_        B_            bb        x           Bb               Bb              bb

Bb       Bb        bb         x         Bb

Bb        bb      Bb         x         B_        x         bb       

Tenemos que valorar también la posibilidad de que se trate de herencia ligada al sexo. La madre que aparece en la tercera generación (X^bX^b) tiene dos hijas con el fenotipo dominante (X^BX^b) y un hijo con el fenotipo recesivo (X^bY).

Según esto, los cruces quedarían del siguiente modo:

X^BX^b         x            X^BY                                          X^BX^b             X^bY

X^BY       X^B(X^B o X^b)       X^B(X^B o X^b)         X^bY       x         X^BX^b      X^BX^b         X^bX^b

                                                                    X^BX^b          X^BY          X^bX^b       x         X^BY

                                                                                               X^BX^b     X^bY      X^BX^b   x     X^BY

b) En el cruce                               X^BX^b   x     X^BY

Gametos                          X^B         X^b             X^B       Y

F1                                  X^BX^B      X^BX^b          X^BY         X^bY

El 50% de los niños tendrán el fenotipo recesivo representado en negro, y el 100% de las niñas tendrán en fenotipo dominante representado en blanco.

Retroalimentación

Como se dice en el enunciado, el caracter recesivo amarillo viene determinado con X^a. Los machos X^aY serán amarillos, y las hembras, para ser amarillas tendrás que ser X^aX^a. Si la hembra es X^AXa o X^AX^A, su cuerpo será marrón.

Una hembra de cuerpo marrón se cruza con un macho de cuerpo amarillo y tienen una descendencia de 11 moscas hembra, 5 de cuerpo amarillo y 6 de cuerpo marrón, y 12 machos, la mitad de cuerpo amarillo y la
otra mitad de cuerpo marrón.

a. Representa el genotipo de ambos progenitores.

P                                     X^AX_                       x                    X^aY

Como hay machos amarillos X^aY, la hembra tiene que ser X^AX^a.

b. Indique el genotipo de su descendencia.

P                                     X^AX^a                      x                    X^aY

Gametos                     X^A             X^a                               X^a             Y

F1                          X^AX^a                        X^aX^a                      X^AY                  X^aY

  6 hembras marrones    5 hembras amarillas    6 machos marrones    6 machos amarillos