Retroalimentación

Retroalimentación

a) Indique si el alelo que determina la alternativa representada en negro es dominante o recesivo. Razone la respuesta.

Parece claro que si de dos individuos que presentan un determinado carácter (representado en negro) surgen algunos individuos que sí lo presentan y otros no, ese carácter puede ser dominante. El carácter representado en blanco solo aparecería en homocigosis (aa). Lo podemos apreciar en  pareja central de la generación II.

b) A partir de los datos de la genealogía puede concluirse que el carácter es autosómico. Indique los posibles genotipos de todos los individuos. Utilice la letra A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.

Aa                x               aa                            aa                  Aa

aa      Aa        aa           Aa              x              Aa        aa          aa

aa         A_       Aa      x     aa

  aa

c) Aporte una razón por la que pueda concluirse que el carácter es autosómico y no está ligado al sexo.

Si el carácter estuviera ligado al cromosoma Y, solo aparecería el carácter representado en negro en hombres y en todos sus descendientes hombres.

Si el carácter estuviera ligado al cromosoma X recesivo, los dos miembros de la pareja central del problema deberían ser X^aY y X^aX^a, respectivamente y todos sus hijos tendrían ese carácter. Este no es el caso.

Si el carácter estuviera ligado al cromosoma X dominante, en el caso de la pareja de la izquierda sería posible. En el caso de la pareja de la derecha, no, puesto que todas las descendientes (mujeres) de un padre con ese carácter deberían presentarlo. No se da este caso.

Por tanto, se trata de un carácter autosómico.

Retroalimentación

a) ¿Se trata de un carácter dominante o recesivo? Razone la respuesta.

Parece claro que el caracter marcado en negro es dominante respecto al blanco. En todos los cruces de negro (Aa) con blanco (aa) salen hijos negros (Aa) y blancos. En el cruce entre negros (Aa) salen negros (Aa) y blancos (aa). Si el negro fuera homocigótico recesivo, todos los descendientes de la pareja central de la generación II hubieran sido representados en negro.

b) Indique el genotipo más probable de cada uno de los individuos. Utilice la letra A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.

aa         x         Aa                                   aa              x          Aa

aa        aa        Aa               x           Aa              aa             Aa

                                 aa             Aa      x      aa

                                                            aa

c) ¿El gen que determina este carácter es autosómico o está situado en el cromosoma X? Razone la respuesta.

Si el alelo que determina ese carácter está situado en el cromosoma X y fuera dominante, todas las hijas de los hombres representados en negro deberían aparecer en color negro. No se da este caso en el problema.

Si el alelo que determina ese carácter está situado en el cromosoma X y fuera recesivo, la pareja situada en la parte central del árbol, en la que ambos están representados de color negro, debería tener toda la descendencia con ese mismo carácter representado en negro. No se da este caso.

Tampoco está ligado al cromosoma Y puesto que no solo afecta a los hombres.

Por tanto, la única posibilidad es que el gen que determina ese carácter sea autosómico.

Retroalimentación

a) ¿La alternativa que aparece en color negro es dominante o recesiva? Razone la respuesta.

Cuando aparece un determinado fenotipo de una pareja que no lo tiene, o al menos no se le manifiesta, es porque este carácter está determinado por un alelo recesivo. Esto se puede ver en las dos parejas de la generación I.

b) Indique el genotipo más probable de cada uno de los individuos.Utilice la letra A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.

Aa        x         Aa                     Aa       x         Aa

aa       x      AA        A_       aa            Aa          x       aa

Aa       Aa       Aa       Aa      Aa       Aa       Aa      x      Aa          Aa       aa

aa

c) ¿El gen que determina este carácter es autosómico o está situado en el cromosoma X? Razone la respuesta.

El gen que determina este carácter es autosómico.

• Si estuviera ligada al cromosoma Y solo tendrían ese carácter los hombres, y un hombre que tuviera ese carácter debería ser hijo de otro hombre que manifestase ese carácter. No se da este caso.
• Si estuviera ligado al cromosoma X, siendo dominante, todas las descendientes (mujeres) de un padre con ese carácter deberían presentarlo. No hay ningún hombre con este carácter, pero debería tenerlo alguno de los progenitores de los individuos que manifiesten el carácter, y no se da este caso en la familia del problema.
• Si estuviera ligado al cromosoma X, recesivo, todos los hijos varones de una madre con ese carácter deberían manifestarlo. Tampoco se da este caso.

Por tanto, se trata de un carácter autosómico.

Retroalimentación

a) Indique si ese fenotipo es dominante o recesivo. Razone la respuesta.

En la pareja de la izquierda, de dos individuos con cierto fenotipo (negro) nacen todos hijos e hijas negros, por lo que parece que pudieran ser homocigóticos dominantes o recesivos.

En la pareja de la derecha, de dos descendientes con el fenotipo representado en blanco surgen hijos con fenotipo en blanco y en negro, por lo que parece que pueda tratarse de dos individuos heterocigóticos (Aa, representados en blanco) y su descendencia tener el carácter dominante (AA o Aa) y recesivo (aa), representado en negro.

Por tanto, parece que el fenotipo representado corresponde a un carácter recesivo.

b) Indique si el gen que determina ese carácter es autosómico o está ligado al sexo. Razone la respuesta.

Ya se ha explicado en el apartado A que se trataba de un carácter autosómico.

No se puede tratar de un carácter ligado a un cromosoma sexual:

• No puede estar ligado al cromosoma Y puesto que el fenotipo aparece tanto en hombres como en mujeres.
• No puede ser un carácter recesivo ligado al cromosoma X, puesto que en la pareja central, en la que la mujer presenta ese carácter, debería tener hijos con ese carácter.
• No puede ser un carácter dominante ligado al cromosoma X, puesto que la pareja de la izquierda no presenta ese fenotipo y una de sus hijas sí lo presenta.

c) Indique los posibles genotipos de todos los individuos. Utilice la letra A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.

aa     x      aa                                             Aa        x          Aa

aa     aa       aa        aa        aa          x          Aa            aa           A_       A_

Aa        Aa         aa

Retroalimentación

a) Indique si el alelo que determina la alternativa representada en negro es dominante o recesivo. Razone la respuesta.

En el enunciado ya se dice que el carácter analizado se debe a un gen ligado al sexo situado en el cromosoma X^a.

Si fuera dominante, todas las descendientes de un hombre con ese carácter (X^AY) recibirían el cromosoma X^A y manifestarían ese carácter. Por tanto, este carácter tiene que ser recesivo.

b) Indique los posibles genotipos de todos los individuos. Utilice la letra A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.

X^AX^a         x            X^AY                               X^AX^a           x        X^aY

X^AY           X^AY        X^aX^a            x         X^AX^a              X^aX^a          X^AX^a

                       X^aY          X^AX^a        X^AY       X^aX^a        x        X^AY

                                                                        X^AX^a   X^aY   X^AX^a    x     X^aY

c) Indique la probabilidad de que la pareja señalada con una flecha tenga un descendiente con ese fenotipo: (1) si se trata de un niño; (2) si se trata de una niña.

X^AX^a            x                X^aY

Gametos         X^A          X^a           X^a      Y

F1                     X^AX^a      X^aX^a        X^AY         X^aY

El 50 % de los niños tendrán ese fenotipo.

El 50 % de las niñas tendrán ese fenotipo.

Retroalimentación

a) Indique si el alelo que determina la alternativa representada en negro es dominante o recesivo. Razone la respuesta.

En el enunciado del problema se dice que se trata de un carácter determinado por un gen ligado al cromosoma X.

• Si estuviera ligado al cromosoma X, recesivo, todos los hijos varones de una madre con ese carácter deberían manifestarlo. 
• Si estuviera ligado al cromosoma X, siendo dominante, todas las descendientes (mujeres) de un padre con ese carácter deberían presentarlo. Esto no se da en la generación III que desciende de la pareja de la generación II. Además, si nos fijamos en la pareja de la izquierda, para que dos individuos que no manifiesten ese carácter tengan un hijo que sí lo manifieste, este carácter tiene que ser recesivo ligado al cromosoma X y tiene que haber algunas portadoras en la familia que no manifiestan pero transmiten dicho carácter.

b) Indique los posibles genotipos de todos los individuos. Utilice la letra A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.

XAXa       X     XAY                XAXa         XaY

XaY      XAY          XAY          XaY       x     XAXa         XAXa        XaXa     

                                       XAXa       XAY       XaXa         x      XAY

                                                            XAXa     XaY      XAXa    x     XAY

c) Indique la probabilidad de que la pareja señalada con una flecha tenga un descendiente con ese fenotipo: (1) si se trata de un niño; (2) si se trata de una niña.

XAXa        x          XAY

Gametos                   XA            Xa                 XA                Y

F1                              XAXA            XAXa            XAY          XaY

El 100 % de las niñas no manifestarán ese carácter, aunque el 50 % sean portadoras.

El 50 % de los niños manifestarán ese carácter.

Retroalimentación

a) Indique si ese fenotipo es dominante o recesivo. Razone la respuesta.

Para que de dos individuos que no presentan un determinado carácter, nazca uno que sí lo tiene, es porque ese carácter es recesivo y sus padres son heterocigóticos. Eso lo podemos ver en la pareja de la generación II.

En la primera pareja de la generación I también vemos como todos los descendientes están representados en blanco, como su madre, y ninguno negro como su padre. 

Pro tanto, parece claro que el carácter representado en negro corresponde a un fenotipo recesivo.

b) Indique si el gen que determina ese carácter es autosómico o está ligado al sexo. Razone la respuesta.

Como se ha indicado en el apartado A, se trata de un carácter autosómico.

Si estuviera ligado al cromosoma Y, ese carácter lo tendrían algunos hombres y sus descendientes varones.

Si estuviera ligado al cromosoma X y fuera dominante, lo tendrían todas las hembras descendientes de los individuos que tuvieran ese carácter.

Si estuviera ligado al cromosoma X y fuera recesivo, del cruce de dos individuos normal no podría surgir una hembra con los dos alelos recesivos, ya que una Xa debería haber venido del padre y el padre no presente dicho carácter.

c) Indique los posibles genotipos de todos los individuos. Utilice la letra A (mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.

AA              x           aa                    Aa           x          aa

Aa          Aa          Aa          Aa         Aa       x         Aa          aa

                                                          aa      A_      A_      aa

Retroalimentación

Lo primero en lo que nos fijamos es que esta enfermedad afecta del mismo modo a hombres que a mujeres, aunque deberemos comprobar si está ligada a un cromosoma sexual o se trata de un cromosoma autosómico.

• Si estuviera ligada al cromosoma Y solo tendrían ese carácter los hombres, y un hombre que tuviera ese carácter debería ser hijo de otro hombre que manifestase ese carácter. No se da este caso.
• Si estuviera ligado al cromosoma X, siendo dominante, todas las descendientes (mujeres) de un padre con ese carácter deberían presentarlo. No se da este caso.
• Si estuviera ligado al cromosoma X, recesivo, todos los hijos varones de una madre con ese carácter deberían manifestarlo. Tampoco se da este caso.

Por tanto, se trata de un carácter autosómico.

De la primera pareja, ambos enfermos, surgen individuos sanos y enfermos, por lo que parece que se trata de un carácter producido por un alelo dominante, que en el caso de ambos progenitores se manifiesta en heterocigosis (Aa), puesto que tienen hijos enfermos (Aa) y sanos (aa). No tienen ningún hijo AA porque lo comprobaremos al analizar su descendencia.

En el cruce de la abajo a la izquierda puedes ver que uno de estos hijos enfermos (Aa) tiene descendencia con una mujer sana (aa) y tendrán hijos enfermos (Aa) y sanos (aa).

En el cruce de la parte central, una hija sana (aa) y su pareja (aa) tienen una hija y un hijo sanos (aa).

Por último, en la parte de la derecha, una hija enferma (Aa) tiene descendencia con un hombre sano (aa) y tienen descendencia sana (aa) y enferma (Aa).

Retroalimentación

Lo primero en lo que nos fijamos es que esta enfermedad afecta del mismo modo a hombres que a mujeres, aunque deberemos comprobar si está ligada a un cromosoma sexual o se trata de un cromosoma autosómico.

• Si estuviera ligada al cromosoma Y solo tendrían ese carácter los hombres, y un hombre que tuviera ese carácter debería ser hijo de otro hombre que manifestase ese carácter. No se da este caso.
• Si estuviera ligado al cromosoma X, recesivo, todos los hijos varones de una madre con ese carácter deberían manifestarlo. Tampoco se da este caso.
• Si estuviera ligado al cromosoma X, siendo dominante, todas las descendientes (mujeres) de un padre con ese carácter deberían presentarlo. Este podría ser el caso de este problema.

En la primera generación, de una mujer enferma y un hombre sano, dos de sus hijas y un hijo están enfermos y otro sano, por lo que se podría tratar de una enfermedad dominante ligada al cromosoma X.

En la segunda generación, la primera pareja está formada por una mujer enferma y por un hombre enfermo. La única hija está enferma y el 50% de los hijos también, por lo que también confirmaría que se trata de una enfermedad dominante ligada al cromosoma X.

En la segunda pareja de la segunda generación, una mujer enferma tiene hijos con un hombre sano. La hija que tienen está sana, pero uno de los hijos varones también tiene la enfermedad, por lo que se confirmaría que la enfermedad es dominante ligada al cromosoma X.

Genotipos:

I                                        X^AX^a                      x                      X^aY

II                         X^AX^a        x       X^AY                  X^AX^a        x         X^aY                   X^AY                   X^aY

III                     X^aY      X^AY          X^AX_                X^aY        X^aX^a         X^AY