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9.4. Teoría cromosómica de la herencia

Las leyes de Mendel se redescubrieron a partir de 1900, cuando comenzó a desarrollarse la genética moderna. En 1902, Sutton, y en 1903, Boveri, plantearon que los cromosomas eran los portadores de la herencia.

Como los cromosomas contienen los elementos hereditarios o genes, podemos suponer que cuando se separan en la meiosis cada uno pasa a una célula distinta, lo que cumpliría la primera ley de Mendel.

El conocimiento de los cromosomas y de la reproducción celular (mitosis y meiosis) se produjo antes de que otros científicos, como Hugo de Vries, redescubrieran las leyes de Mendel a principios del siglo XX.

La teoría cromosómica de la herencia surge al relacionar los conocimientos científicos de la célula con los experimentos realizados por Mendel. Sus principales postulados son:

  • Los genes que determinan los factores hereditarios del fenotipo se localizan en los cromosomas.
  • Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.
  • Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
  • Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploides cada carácter está regido por un par de genes alelos.

Al fenómeno genético de la herencia le corresponde un fenómeno citológico de intercambio de segmentos cromosómicos en la meiosis (recombinación).

Los cromosomas homólogos contienen series idénticas de loci, y los genes que ocupan loci homólogos son los alelos o factores antagónicos.

Los genes que están muy cercanos dentro del mismo cromosoma tienden a heredarse juntos (genes ligados).

 

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