BIOLOGÍA - GEOLOGÍA . COM

1º ESO

3º ESO

4º ESO

2º Bachillerato

Realidad Aumentada

Blog

 

Saltar la navegación

6.9.2.1. Lisosomas

Son orgánulos globulares, formados por el aparato de Golgi, presentes tanto en células animales como vegetales.

Los lisosomas son vesículas membranosas, en cuyo interior tiene lugar la digestión intracelular. Su membrana es de tipo unitaria de 75 Å, recubierta por el interior por una gruesa capa de glucoproteínas que la protegen de la destrucción por la acción de las enzimas hidrolasas.

Composición química y tipos de lisosomas

Los lisosomas contienen unas 50 enzimas diferentes del tipo hidrolasas ácidas, sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso. Son enzimas capaces de digerir las macromoléculas y tiene su funcionamiento óptimo en un medio con un pH = 5. La membrana del lisosoma contiene proteínas ácidas integrales altamente glucosiladas, que la protegen de las enzimas que contiene.

Los lisosomas contienen una gran cantidad de enzimas hidrolíticas, pero su contenido puede ser muy distinto. Se distinguen dos clases de lisosomas:

  • Lisosomas primarios (también llamados “vesículas con hidrolasas”). Sólo contienen enzimas hidrolíticos. Son vesículas de secreción recién formadas por gemación a partir de las cisternas del aparato de Golgi. Pueden formar lisosomas secundarios o expulsar su contenido al exterior.
  • Lisosomas secundarios. También contienen hidrolasas, pero además sustratos en vía de digestión. Son lisosomas primarios fusionados con otras sustancias, de origen interno o externo. Según la sustancia que hidrolizan, se distinguen dos tipos:
    • Vacuolas heterofágicas: fusión de un lisosoma primario con partículas que proceden del exterior de la célula (fagolisosoma).
    • Vacuolas autofágicas: fusión de un lisosoma primario con distintas partes de la célula que ya no son necesarias o zonas lesionadas (autofagolisosoma).

Funciones de los lisosomas

Los lisosomas son los encargados de la digestión de las macromoléculas, aunque en algunos casos, sirven como almacén temporal de reservas:

1.- La digestión celular. Los lisosomas pueden digerir macromoléculas, tanto de origen interno como externo. Esta función la realizan de dos formas:

  • Autofagia. La materia que digiere es una parte de la célula, como fragmentos del RE, sáculos o cisternas del aparato de Golgi. La autofagia es importante paras las células, ya que destruye zonas dañadas, interviene en el desarrollo celular y permite la nutrición de la célula cuando las condiciones son desfavorables.
  • Heterofagia. Lo digerido de origen externo. Tiene la doble finalidad de nutrir y defender la célula. Los sustratos entran a la célula por endocitosis, formando una vesícula que se fusiona a un lisosoma primario, originando a una vacuola digestiva, donde se produce la digestión. Los productos de la digestión pasan al hialoplasma, donde son reutilizados. Lo que no puede ser digerido, se expulsa al exterior por exocitosis, pudiendo fusionarse con la membrana plasmática

2.- Almacenamiento de sustancias de reserva. En las semillas existe un tipo especial de lisosomas secundarios, los granos de aleurona, que almacenan las sustancias de reserva. No se produce la digestión celular hasta que no llega el momento de la germinación. Entonces se activan las enzimas hidrolíticas, iniciando la digestión intracelular, cuyos productos se utilizarán en el desarrollo del embrión.

Enfermedades lisosomales de almacenamiento

Una enfermedad genética lisosomal de almacenamiento es la enfermedad de Gaucher, producida por la mutación del gen que codifica el enzima responsable de la hidrólisis de los glucolípidos. El material no digerido se va acumulando en el interior de los lisosomas.

También hay otras enfermedades relacionadas con los lisosomas debidas a las alteraciones de sus membranas que permiten que las hidrolasas se viertan al hialoplasma. Por ejemplo, si las células fagocitan sustancias capaces de romper la membrana del lisosoma, como pasa en la gota y la silicosis.

La gota es una enfermedad caracterizada por la producción excesiva de ácido úrico, que hace que la concentración de ácido en el plasma sea tan alta que cristaliza en el líquido sinovial de las articulaciones. Los glóbulos blancos fagocitan estos cristales, pero se rompen las vacuolas formadas y se liberan hidrolasas que digieren al glóbulo blanco, llegan a las articulaciones y se produce una reacción inflamatoria, la artritis.

La silicosis es una enfermedad típica de mineros provocada por la inhalación de partículas de sílice. La sílice llega a los pulmones, donde son fagocitadas por células cuyas vacuolas son destruidas. El tejido muscular se defiende fabricando fibras de colágeno, pero esta fibrosis impide el transporte de gases, por lo que queda inutilizado el tejido pulmonar.

Curiosidad: Enfermedades lisosomales de almacenamiento

Una enfermedad genética lisosomal de almacenamiento es la enfermedad de Gaucher, producida por la mutación del gen que codifica el enzima responsable de la hidrólisis de los glucolípidos. El material no digerido se va acumulando en el interior de los lisosomas.

También hay otras enfermedades relacionadas con los lisosomas debidas a las alteraciones de sus membranas que permiten que las hidrolasas se viertan al hialoplasma. Por ejemplo, si las células fagocitan sustancias capaces de romper la membrana del lisosoma, como pasa en la gota y la silicosis.

La gota es una enfermedad caracterizada por la producción excesiva de ácido úrico, que hace que la concentración de ácido en el plasma sea tan alta que cristaliza en el líquido sinovial de las articulaciones. Los glóbulos blancos fagocitan estos cristales, pero se rompen las vacuolas formadas y se liberan hidrolasas que digieren al glóbulo blanco, llegan a las articulaciones y se produce una reacción inflamatoria, la artritis.

La silicosis es una enfermedad típica de mineros provocada por la inhalación de partículas de sílice. La sílice llega a los pulmones, donde son fagocitadas por células cuyas vacuolas son destruidas. El tejido muscular se defiende fabricando fibras de colágeno, pero esta fibrosis impide el transporte de gases, por lo que queda inutilizado el tejido pulmonar.

 

Currículos de Biología y Geología

Aviso legal

Descargas

Contacto

Sorpresas en exámenes

Índice global

 

 

 

Licencia Creative Commons
Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.