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9.7.2. Herencia ligada al cromosoma X

Herencia ligada al cromosoma X

Respecto a los genes localizados en el cromosoma X, las mujeres (XX) pueden ser homocigóticas o heterocigóticas, mientras que los hombres (solo tienen un cromosoma X) siempre son hemicigóticos (XY).

Dos de los ejemplos más característicos son el daltonismo y la hemofilia, donde un gen recesivo situado en el segmento diferencial del cromosoma X provoca la enfermedad. Para que una mujer manifieste la enfermedad tiene que ser homocigótica recesiva, pero para que el hombre la padezca solo tiene que tener el gen en su único cromosoma X.

El daltonismo o discromatopsia es un defecto visual hereditario que hace que la persona afectada tenga problemas para distinguir el color rojo del color verde.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva que provoca problemas en la coagulación de la sangre y cicatrización de las heridas.

Veamos el caso de la hemofilia:

La hemofilia viene determinada por un alelo recesivo h- frente al h+ normal.

Una mujer portadora, si tiene hijos con un hombre normal, puede tener hijos hemofílicos o normales e hijas normales y portadoras:

Preguntas que han salido en exámenes de acceso a la Universidad (Selectividad, EBAU, EvAU)

Estos enlaces contienen ejercicios de genética que han salido en exámenes de EvAU de varias universidades:

Problemas de genética resueltos: Problemas de genética de daltonismo (4º ESO).

Problemas de genética resueltos: Problemas de genética de hemofilia (4º ESO).

Ideas fundamentales sobre herencia ligada al cromosoma X

Los cromosomas sexuales del hombre son XY, mientras que los de las mujeres son XX.

Si el alelo recesivo está en el cromosoma X, en el caso de los hombres se manifestará. En el caso de las mujeres, será necesario que esté en los dos cromosomas (homocigosis).

Si el alelo es dominante, se manifestará en ambos casos.

Biología y Geología 2º de Bachillerato. Puedes comentar y aportar lo que consideres en nuestro foro.

 

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