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3.5.1.6. Más problemas de herencia de un carácter

Más problemas de herencia genética de un carácter. (Página 7)

Problema de genética 1

Nos han regalado una docena de ratones, todos de color negro, y aunque sabemos que son de la misma F1, no nos han dicho si los parentales eran razas puras ni de qué color eran. Los hemos cruzado entre ellos varias veces, y hemos obtenido un total de 125 ratones, 93 de negros y 32 de blancos. Suponiendo que el carácter color del pelo depende de un solo gen con herencia mendeliana:

a) ¿Qué podemos decir del carácter "color blanco" en relación a su dominancia?

b) ¿Qué podemos deducir respecto de los genotipos de nuestra docena original de ratones?

c) ¿Qué podemos deducir respecto de los genotipos y los fenotipos de los dos parentales desconocidos?

d) Si ahora cruce uno de los nuevos ratones blancos obtenidos con uno negro, hay alguna posibilidad de que alguno de los hijos presente un fenotipo blanco? Explique brevemente.

Problema de genética 2

En los ratones, el pelo blanco domina sobre el negro. Se cruzan dos ratones blancos del mismo genotipo. La descendencia está compuesta por un 75% de ratones blancos y un 25% de ratones negros. Si A es el alelo dominante y a es el alelo recesivo, responde a las siguientes cuestiones:
a) Genotipos de los individuos que se cruzan.
b) Genotipos de los ratones blancos y negros de la descendencia.

Problema de genética 3

En el ganado vacuno la falta o presencia de cuernos es un carácter determinado por un gen autosómico con dos alelos que presentan una relación de dominancia. Un toro sin cuernos se cruzó con tres vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un ternero sin cuernos; con la vaca B, también con cuernos, tuvo un ternero con cuernos; con la vaca C, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos. (2,5 puntos)

Aragón, junio de 2019, opción B, cuestión 3

a) ¿La presencia de cuernos es un alelo dominante o recesivo? Razone la respuesta. (1,2 puntos)

b) ¿Cuál es el genotipo de cada individuo? (0,7 puntos)

c) ¿Qué otra descendencia, y en qué proporciones, cabría esperar de estos cruzamientos? (0,6 puntos)  

Problema de genética 4

Andalucía, Junio de 2018, opción B, cuestión 5

El color negro del pelo de una variedad de ratón depende del alelo dominante “A” y el color blanco de su alelo recesivo “a”. Conteste razonadamente a las siguientes cuestiones:

a) ¿conociendo el genotipo de todos los individuos se pueden conocer también sus fenotipos? [0,5];

b) ¿conociendo el fenotipo de todos los individuos se pueden conocer sus genotipos? [0,5].

Problema de genética 5

Aragón, Julio de 2020, cuestión 3. Murcia, Junio de 2021, pregunta  3.1.

3. En una cierta raza de perros, el color del pelo (negro o blanco) es un carácter determinado por un gen autosómico con dos alelos que presentan una relación de dominancia. Un criador observa que, al realizar los siguientes cruces, obtiene las crías que se muestran en la tabla: (2 puntos)

Hembra Macho Crías
Cruce 1 Krispy (blanca) Muasé (negro) Dos hembras negras y dos blancas
Tres machos negros y tres blancos
Cruce 2 Coucou (negra) Muasé (negro) Cuatro hembras negras y una blanca
Tres machos negros y uno blanco
Cruce 3 Lupita (blanca) Muasé (negro) Tres hembras negras y tres blancas
Dos machos negros y dos blancos

a) ¿El alelo que produce el color negro es dominante o recesivo? Justifique su respuesta indicando todos los genotipos de los animales que intervienen en los diferentes cruces. (1 punto)
b) Dada esta relación de dominancia, compruebe mediante los cruces observados si este gen podría estar ligado al cromosoma X (1 punto)

Problema de genética 6

Canarias, Julio de 2020, opción B, pregunta 7

La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen dominante autosómico. Una pareja, ambos sin
molares, tienen una hija con molares.

a.- Indica los genotipos de todos los miembros de esta familia.
b.- ¿Qué probabilidad hay de que, la pareja, tengan otro descendiente con molares?
c.- ¿Cuál es la proporción de heterocigóticos posibles en su descendencia?

Problema de genética 7

Madrid, Julio de 2020, pregunta A1

Con relación a las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia:

a) En las cabras, la ausencia de cuernos "A” es dominante sobre el alelo “a” para la presencia de cuernos. Suponga que se cruza un macho sin cuernos con tres hembras: hembra 1 con cuernos, de la que nace una cría con cuernos; hembra 2 con cuernos, de la que nace una cría sin cuernos; y hembra 3 sin cuernos, de la que nace una cría con cuernos. Indique el genotipo de los cuatro parentales: macho, hembra 1, hembra 2 y hembra 3 (1 punto).

b) ¿Qué tipo de cruzamiento se podría diseñar para distinguir un individuo homocigótico dominante (AA) de un
heterocigótico (Aa)? Razone la respuesta. ¿Qué denominación recibe? (1 punto).

Problema de genética 8

Galicia, Junio de 2021, pregunta 6

La retinosis pigmentaria es una enfermedad degenerativa que puede acabar produciendo ceguera. Están involucrados varios genes y, dependiendo de cuáles sean estos genes, la herencia puede ser: autosómica dominante, autosómica recesiva o recesiva ligado al sexo. Una pareja, en la que ambos están afectados por retinosis pigmentaria, tiene dos hijos varones, de los cuales uno manifiesta enfermedad y el otro no. 

a) ¿Cuál de los tres tipos de herencia de retinosis pigmentaria es posible en este caso? Razón por la que no puede ser ninguno de los otros dos tipos de herencia. Indique los genotipos de todos los casos. 

b) Indique las probabilidades de que los dos hijos de la pareja, a su vez, no tengan descendientes afectados si sus respectivas parejas no lo son. 

IMPORTANTE: Indique qué símbolo utiliza para cada uno de los dos alelos en cada caso.

Problema de genética 9

La Rioja, Junio de 2021, examen de incidencias, pregunta 11 

El insomnio familiar fatal (IFF) es una enfermedad humana debida a una mutación en un gen R situado en el cromosoma 20. La enfermedad muestra una herencia dominante. Una pareja, ambos con la enfermedad, tiene una hija que no la padece. Indique los genotipos de todos los miembros de esta familia. ¿Puede transmitir la enfermedad la hija sana? ¿Cuál es la probabilidad de que esta pareja tenga un hijo varón sano? ¿Y de que tenga una hija con la enfermedad? Razone las respuestas.

Problema de genética 10

Madrid, Junio de 2021, pregunta B5

Con relación a las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia:

En una raza de conejos, el pelo corto “A” es dominante sobre el pelo largo “a”. Se llevan a cabo cuatro cruzamientos que dan lugar a los siguientes porcentajes de fenotipos en sus progenies:

Parentales Progenie
1 pelo corto x pelo largo 50% pelo corto y 50% pelo largo
2 pelo largo x pelo largo 100% pelo largo
3 pelo corto x pelo largo 100% pelo corto
4 pelo corto x pelo corto 100% pelo corto

a) Indique los genotipos posibles de los parentales y de la progenie de cada uno de los cruzamientos (1 punto).

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